●第一項肌肉萎縮症之基因療法臨床試驗正在進行中 ●他的腦比一般人強壯 肌萎張恆鈞 高師大數學系全班第一 ●母子3人玻璃娃 勇抗橫逆站起來 ●手腳逐漸萎縮 也不向命運屈服 ●俊瑋發光 有貴人相助 ●基因測試可找出遺傳性運動感覺神經病變 ●台大醫院為新生嬰兒篩檢龐貝氏症 擬全台推廣 ●中研院士陳垣崇研發龐貝氏症藥 歐美核准上市 ●唐氏症篩檢 提早到懷孕11周 ●新生兒哭聲似貓叫 長大發展遲緩比例高 ●成人遺傳性代謝疾病 ●為全國新生兒健康加碼-95年7月起,新生兒篩檢新措施開跑- ●哈佛宣佈啟動人類胚胎幹細胞克隆研究專案 ●為乳癌病患決定適當療程的基因檢測法 ●新生兒篩檢新措施增6項 七月上路 ●罕見疾病 外胚葉發育不全 男童滿口無牙 ●罕見的疾病基因有助於重大疾病的研究 ●打開心結,走出戶外」結節家族民俗村二日遊 ●新科院士陳培哲專長肝炎病毒及肝癌基因研究 ●尼莫寶寶 基因變異色素失調 ●中研院新院士 楊泮池發現國人肺癌特有基因 ●健保局開倒車--談新生兒篩檢制度 ●業者公益捐贈臍帶血 幫助海洋性貧血症病患 ●研究可簡化遺傳性運動及感覺神經病變的診斷 ●新的小鼠模型有助於解釋泡泡男孩的基因療法缺陷 ●三種罕見血癌的成因與治療 ●16年前檢體 罕病兒猝逝 母追出被美名醫誤診 ●臺北市95年身心障礙市民運動會即日起開始受理報名! ●從抗菌到腦退化疾病的線索 ●透過染色體的不穩定來預測癌症 ●與老年性黃斑變性有關的三個基因 ●Yahoo奇摩推出「全心全益」專案,優惠罕病家庭! ●基因篩檢 預知C肝療效 ●面對生命尊嚴 我們應該更謙卑」中外記者會實錄 ●找到了腦裡活化幹細胞的化合物 ●觀摩畫展加戶外寫生 繪畫班台中行豐富滿行囊 ●溫哥華研究人員找到遺傳性早發型失智症的病因 ●核糖體製造蛋白過程全都錄 ●肥胖細胞(mast cell)會導致乾癬與淋巴癌 ●幹細胞移植治療外胚層發育不全無汗症 ●衛生署新增三項罕見疾病新藥 ●「台北木柵劍湖山兒童玩國通遊券」歡迎索取! ●永遠微笑的天使--Angelman氏症候群醫療講座暨聯誼活動 ●病中感懷 基因的詛咒 小腦萎縮症 ●無法吞口水、一晚用掉5包衛生紙...罕病尼曼匹克症惹禍 ●2006年先天代謝異常疾病「營養教室」活動 歡迎報名 ●皮膚癌相關基因在生產精子過程中的角色 ●失智基因篩檢 一家族竟有十九人 ●95年度免費流感疫苗接種計劃即將開始 ●與家庭中多名自閉症兒童有關的基因 ●CRTAP基因突變導致成骨不全症 ●與眾不同的飲食--不能吃麥當勞的小孩 ●髓磷脂形成機制的重大突破 ●科學家推出新版人類基因圖譜 ●罕見貝登式症 ●子宮頸抹片 也可做胎兒健康篩檢 ●造成視力障礙發生的基因變異 ●亨丁頓氏症與腦部膽固醇異常的關連性 ●平安夜募款慈善音樂會即將溫馨開演 ●非侵入產前診斷技術 懷孕媽媽免煩惱 ●造成骨疏鬆與脆折的基因缺陷 ●找到了自閉症突變的基因 ●年輕人手抖勿輕忽 小心威爾森氏症上身 ●基因測試可以有效地診斷肺癌 ●科學家辨認出引發兒童常見腎癌的基因 ●先天唐氏症范晉嘉走出不一樣的人生 ●10歲童渾身傷送醫 家屬稱罕病奪命 ●造成前腦空陷的基因線索 ●漸凍人發病10年 花4年才確診 ●研究人員追蹤導致神經纖維瘤病的途徑 ●唇顎裂 人體某特定基因引起 ●基因遺傳36歲得老年失智症 ●醫學專家已找到與第二型糖尿病有關重要基因 ●報告:基因特定變化可保護人體 對抗乳癌 ●芬蘭科學家新發現一種乳癌基因 ●25之1國人帶有脊髓肌萎症基因 產前可篩檢 ●鮪魚肚水桶腰 PGC-SS基因搞怪 ●兩種基因檢測 篩出一百多個乳癌卵巢癌家族 ●胚胎幹細胞 取代腦神經元 ●10歲女童罹患罕病 母親飽受癌症之苦 未來路茫茫 ●新發現有助於研發出乳癌及卵巢癌的聰明療法 ●黏寶寶第二型新藥上市 健保年給付每人千萬 ●研究人員辨認出導致嚴重智力缺陷的基因變異 ●脊髓肌肉萎縮症之人體藥物試驗訊息公告 ●帶有馬凡氏症基因 病患高人一等易運動猝死 ●科學家辨認出與心臟發育有關的重要遺傳因素 ●「2007先天代謝異常疾病營養教室」活動開鑼了 ●罕見肌小管病變 南部有5例存活 最大24歲 ●我身處「癬」境… 我不髒 ●阿茲海默症的新發現 ●1800種遺傳疾病 3年內有藥治 ●研究:精神分裂與憂鬱症可能是基因突變引發 ●全球首例 英醫生以基因療法治療遺傳眼疾 ●「你有近視體質?」台大找到近視基因 ●科學家發現長壽基因 生物學研究里程碑 ●研究:基因變種與心臟病有關連
●翼皮增生無藥治 醫師束手 ●粒線體突變 一頭痛就打人
●抑制P53基因 有助化療癌患存活 ●胸腺移植給予DiGeorge症候群兒童新希望 ●發現阿茲海默症致病基因 ●當人瑞 要有長壽基因、能抗壓 ●找到肝癌關鍵基因 女發生率低 ●禁止基因歧視 美立法通過 ●第一孕期染色體篩檢 設籍北市準媽媽 檢驗免費 ●威而鋼有助保護肌肉萎縮患者的心臟 ●電影「羅倫佐的油」 真實主角病逝 ●女嬰臍帶血救兄 移植成功 ●缺失的基因是血醣異常的原兇 ●罕病巫以欣 快樂國中畢業生 ●東南亞配偶產子 新遺傳性後遺症
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